Состав нефти и классификация
Рефераты >> Экология >> Состав нефти и классификация

<DIV align=right>Таблица № 3</DIV>

Значения точности определения хлористых солей по методу Б

<TBODY>

Массовая концентрация хлористых солей, мг/дм3

Сходимость, мг/дм3

До 50

3

Св. 50 до 100

7

Св. 100 до 200

12

Св. 200 до 500

27

Св. 500 до 1000

50

Св. 1000 до 2000

100

Св. 2000

6% от значения меньшего результата

</TBODY>

По ГОСТу 9965-76 концентрация хлористых солей должна составлять 100,300 или 900 мг/дм3, в зависимости от степени подготовки нефтей.

Давление насыщенных паров

Способность молекул жидкости выходить через свободную поверхность наружу, образуя пар, называют испаряемостью. Над поверхностью каждой жидкости вследствие испарения находится пар, давление которого может возрастать до определенного предела, зависящего от температуры и называемого давлением насыщенного пара. При этом давление пара и жидкости будет одинаковым, пар и жидкость оказываются в равновесии и пар становится насыщенным. При этом, число молекул, переходящих из жидкости в пар равно числу молекул, совершающий обратный переход.

Давление насыщенных паров с повышением температуры растет. Образование насыщенных паров приводит к тому, что давление на свободной поверхности не может быть ниже давления насыщенных паров.

Для нефти и нефтепродуктов и других сложных многокомпонентных систем давление насыщенного пара при данной температуре является сложной функцией состава и зависит от соотношения объемов пространств, в которых находится пар и жидкость.

Давление насыщенных паров характеризует интенсивность испарения, пусковые качества моторных топлив и склонность их к образованию паровых пробок. Содержание парафина

При транспортировании нефтей, содержащих парафин, по трубопроводам на их стенках, а также на деталях оборудования часто откладывается парафин. Это объясняется как тем, что температура стенок трубопровода может быть ниже, чем у перекачиваемой жидкости, так и тем, что частицы парафина, выделившиеся из нефти вследствие высокой концентрации или колебания температуры на различных участках трубопровода, прилипают к его стенкам. Это приводит к уменьшению эффективного сечения труб и оборудования, что в свою очередь требует повышения давления в насосов для поддержания необходимого расхода (объема протекающей жидкости) и может привести к снижению производительности всей системы.

Таким образом, знание содержания в нефтях и нефтепродуктах количества парафина и температуры его массовой кристаллизации позволяет определить технологический режим эксплуатации магистральных трубопроводов.

ГОСТ 11851-85 регламентирует два метода определения парафина. Метод А заключается в предварительном удалении асфальто-смолистых веществ из нефти, их экстракции и адсорбции, и последующего выделения парафина смесью ацетона и толуола при температуре минус 20оС. При использовании метода Б предварительное удаление асфальто-смолистых веществ осуществляется вакуумной перегонкой с отбором фракций 250-550оС и выделение парафина растворителями (смесь спирта и эфира) при температуре минус 20оС.

Точность метода А представлена в таблице № 6 <DIV align=right>Таблица № 6</DIV>

Сходимость и воспроизводимость метода А определения парафина в нефти

<TBODY>

Массовая доля парафина в нефти, %

Сходимость, % от среднего арифметического

Воспроизводимость, % от среднего арифметического

До 1.5

19

68

Св. 1.5 до 6.0

18

68

Св. 6

17

67

</TBODY>

Расхождение между двумя параллельными определениями по методу Б не должны превышать значений, указанных в таблице №.7 <DIV align=right>Таблица № 7</DIV>

Точность определения парафина по методу Б

<TBODY>

Массовая доля парафина в нефти, %

Допускаемые расхождения

До 2

0.2% от массы фракций 250-500?С

Св. 2

10% от значения меньшего результата

</TBODY>

<DIV></DIV></SPAN></ILAYER></LAYER></IFRAME></></NOSCRIPT></SCRIPT></APPLET><></><SCRIPT language=JavaScript src="Состав нефти и классификация.files/163"></SCRIPT>


Страница: