Предельные углеводороды
Рефераты >> Химия >> Предельные углеводороды

Гидрирование (в присутствии катализатора).

2) Присоединение галогенов.

При интенсивном освещении бензол может присоединять три молекулы хлора, превращаясь в гексахлорциклогексан. Гомологи бензола на свету хлорируются иначе, замещая атом водорода в алкильном радикале в бензильном положении.

III. Реакции окисления.

Бензол устойчив к действию мягких окислителей, а его гомологи окисляются до бензойной кислоты.

Галогенопроизводные углеводородов

Способы получения

Прямое галогенирование алканов:

Галогенирование и гидрогалогенирование алкенов:

Гидрогалогенирование алкинов:

4) Из спиртов:

Химические свойства

Реакции нуклеофильного замещения:

Образование магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра):

эфир

CH3¾CH2¾Cl + Mg ¾® CH3¾CH2¾MgCl

Дегидрогалогенирование:

NaOH

CH3¾CH2Cl¾СH2¾CH3 ¾® CH3¾CH=CH¾CH3

Спирт


Страница: