С наступлением стадии торможения полового цикла в одном из яичников образуется желтое тело, активно функционирующая структура, которая поглощает кислород более интенсивно, чем ткань самого яичника (Зверева и др., 1975) и характеризуется высоким уровнем активности ферментов (Гулянский, 1975). Активность СДГ, альфа-ГФДГ, Г-6-ФДГ еще остается на высоком уровне в фолликулярном аппарате. В целом метаболические процессы заметно снижаются, хотя они выше, чем в следующую стадию цикла (Заузолкова, Пронин, 1977; Заузолкова, 1981). В стадию уравновешивания во время интенсивной функции желтого тела определяли заметное снижение концентрации гликогена, суммы сахаров и молочной кислоты (Зверева и др., 1975). В клетках фолликулярного эпителия растущих фолликулов, теке, интерстициальной ткани и лютеиновых клетках желтых тел была высокая активность НАДДГ, НАДФДГ, СДГ, Г-6-ФДГ, альфа-ГФДГ. Наиболее активна НАДНДГ, а наименее ЛДГ. Реакции на кислую и щелочную фосфатазы были выше в клетках гранулезы, причем она возрастала по мре роста пузырьков (Заузолкова, Пронин, 1977; Заузолкова, 1981).

S.Nakama (1969) гистохимически изучал 10 окислительно-восстановительных ферментов в яичниках здоровых коров при половом цикле и беременности, а также в стенке фолликулярных кист. Автор установил, что при половом цикле в растущих фолликулах клетки внутренней теки имели высокую активность кислой и щелочной фосфатаз, среднюю активность бета-глицерофосфата и Г-6-ФДГ. В атретических фолликулах активность ферментных систем была слабая, причем уменьшение активности энзимов наиболее отчетливо наблюдается в гранулезных клетках.

В ряде работ обсуждается вопрос активноски окислительно-восстановительных ферментов при патологии органов размножения крупного рогатого скота (Валюшкин, 1981; Сковородин, 1987; Брсикян, 1990).

Priedkatres & Weber (1968), при исследовании яичников клинически здоровых коров, установили, что клетки внутренней теки во время эструса содержат большой процент СДГ-реактивной ткани. Крупные лютеиновые клетки во время диэструса формируют существенно больший процент СДГ-реактивной ткани. Малые лютеиновые клетки во время проэструса и эструса формируют существенно низкий процент СДГ-реактивной ткани. Таким образом, активность СДГ частично свидетельствует о степени стероидогенеза и является показателем роста клеток. Активность СДГ коррелирует с содержанием липидов в фолликулярных и лютеиновых клетках, может коственно свидетельствовать об уровне стероидного синтеза в структурах яичника.

S.P.Pandya et al. (1992) изучали активность СДГ в репродуктивных органах самок водяного буйвола по время полового цикла.

H. Miyamoto et al. (1982) с помощью гистохимических методов изучали желтое тело в конце беременности у коз. Установили, что активность глюкозо-6-фосфатазы и изоцитратдегидрогеназы была оочень высокой, а активность лактат-, сукцинат- и малатдегидрогеназы - умеренной. Активность щеелочной фосфатазы была высокой, хотя кислая фосфатаза и аденозинтрифосфатаза была слабой. Эти наблюдения свидетельствует о том, что желтое тело в конце беременности активно в отношении синтеза стероидов и межуточного обмена. Это позволяет предположить важную роль желтого тела в поддержании беременности.

H. Miyamoto et al. (1982) гистохимически изучали НАДНДГ и НАДФНДГ в яичнике свиней во время эстрального цикла и беременности. Они установили, что в поверхностном эпителии и строме НАДНДГ проявляет высокую, а НАДФНДГ - среднюю активность. В общем, первичные и растущие преантральные фолликулы проявляют от умеренной до высокой активность этих ферментов. В антральных фолликулах активность НАДНДГ была умеренной в гранулезных клетках, очень высокой в текальных клетках и очень слабой в наружной теке. В желтое тело проявляет высокую активность ферментов во время метэструса и диэструса.

Анализ литературы посвященной гистоэнзимологии овариальных желез и матки крупного рогатого скота свидетельствует о том, что гистохимия ферментов этих органов практически не изучена. Имеющиеся единичные источники не позволяют создать четкое представление о возрастной динамике ферментативной активности, о материальном эквиваленте эндокринной и генеративной функции.

Будущее исследование должно быть посвящено изучению ферментов в яичнике во время пренатального и постнатального периодов, что будет способствовать лучшему пониманию функции развивающегося яичника.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Брсикян С.Г. Морфо-функциональные изменения в органах размножения у коров при субинволюции матки и послеродовом эндометрите. Автореф. дис .канд. вет. наук. -М., 1990.-16 с.

2. Валюшкин К.Д. Витамины и микроэлементы в профилактике бесплодия коров. -Минск, 1981. - 96 с.

3. Виноградов А.Ф. Измерение активности сукцинатдегидрогеназы//Реакция животных систем и состояния энергетического обмена. - Пушино, 1979. С.98-125.

4. Волкова О.В. Функциональная морфология женской репродуктивной системы/АМН СССР.-М., 1983. 224 с.

5. Гулянский А.К. Динамика активности некоторых ферментов в репродуктивных органах коров в норме и при патологии. Автореф. дис. . канд. биол. наук. - Персиановка, 1975. -27 с.

6. Долгушина Е.Г. Анализ активности оксидоредуктаз в тканевых элементах яичников//Сб. научн. тр.:Крымск. мед. ин-т. т. 91. Симферополь, 1982. С.121-123.

7. Заузолкова И.В. Гистохимические и гистоэнзиматические изменения в половых органах коров в разные стадии полового цикла//Уч. записки Казанского ВИ. 1981. т.137. С.43-45.

8. Заузолкова И.В., Пронин Б.Г. Гистоморфологические и гистохимические изменения в яичниках коров в различные стадии полового цикла//Ученые записки Казанского вет. ин-та. т.125.- Казань, 1977. С.111-114.

9. Зверева Г.В., Качур Д.Е., Телевич О.З. Активность тканевого дыхания и углеводно-фосфорного обмена в яичниках коров и телок в норме и при патологии//Доклады ВАСХНИЛ. 1975. n С.26-28.

10. Клечиков В.З. Количественная гистохимия гидролаз//Введение в количественную гистохимию ферментов. М., 1978. С.115-135.

11. Ковальский Г.Б. Количественная гистохимия дегидрогеназ//Введение в количественную гистохимию ферментов. М., 1978. С.58-109.

12. Ковальский Г.Б. Возрастные особенности структурного обеспечения функции яичников//Бюл. эксп. биол. и медицины. 1984. т. 98. N 12. С.759-761.

13. Кононский А.И.Гистохимия. Киев,1976. 280 с. 14. Королев Н.В. Сравнительный морфологический анализ

овариальных желез некоторых плацентарных млекопитающих. Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 1981. 22 с.

15. Лабори Л. Метаболические и фармакологические основы нейрофизиологии. М., 1974. 125 с.

16. Ленинджер А. Основы биохимии. т. 2. М., 1985. 368 с. 17. Лойда З., Госсрау Р., Шиблер Т. Гистохимия ферментов.

Лабораторные методы. М., 1982. 272 с. 18. Лузиков В.Н. Регуляция формирования митохондрий: мо

лекулярные аспекты. М., 1980. 154 с. 19. Луппа Х. Основы гистохимии. М., 1980. 343 с. 20. Маевский Е.И., Кондрашова М.Н. Сукцинатная фракция

дыхания - наиболее чувствительная характеристика митохондрий при небольших изменениях физиологического состояния животных//Митохондриальные процессы во временной организации жизнедеятельности: Мат. Всесоюзн. сем. Регуляция энергетического обмена и физиологического состояния. Пущино, 1978. С.24-32.