Злокачественная патология кожи
Рефераты >> Медицина >> Злокачественная патология кожи

Экспертный анализ первичной медицинской документации больных с БКР кожи свидетельствует и о низком уровне первичной диагностики МТР кожи, являющегося по своей морфологической сущности агрессивной опухолью с неуклонной прогрессией и возможностью метастазирования. Это также приводит к неадекватному выбору методов терапии, что часто служит причиной рецидива опухоли. Поэтому с целью дифференциальной диагностики БКР и МТР кожи рекомендуется проведение гистологических серийных многоступенчатых срезов и иммуноморфологических и иммуногистохимических исследований.

Оптимизированная схема лечения больных с ранними стадиями МТР и БКР кожи представлена в таблице 1.

Рис.1

Алгоритм формирования основных групп больных с онкопатологией кожи

для лечения в специализированных учреждениях дерматологического или онкологического профиля

*Здесь и далее имеется в виду специализированная дерматовенерологическая клиника располагающая специалистами прошедшими подготовку по онкологии.

Таблица 1

Оптимизированная схема лечения базально-клеточного и метатипического рака кожи

Нозологическая форма Стадия развития

Особенности клинического течения

Методы терапии

специалист

БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ

РАК КОЖИ

Т1N0М0 солитарный очаг  

Единичный очаг не более1см2

Лимфоузлы интактны

Локализация на коже лица

-криодеструкция

-обкалывание очага препаратами интерферона (1-2 курса по 15-20 млн.ЕД

- фотодинамическая терапия (ФДТ)

Преимущественно дерматолог  

Т2N0М0 множественный

Несколько очагов, каждый из которых не более1см2

Лимфоузлы

интактны

Локализация на коже лица и шее

-криодеструкция

-обкалывание очага препаратами интерферона ( 1-3 курса по 15-20 млн ЕД )

-ФДТ

Преимущественно дерматолог

Т3N0М0

Очаги размером от 2 до5 см2

Лимфоузлы

интактны

Локализация на коже лица, шеи и волосистой части головы

-цитостатик + обкалывание очага препаратами интерферона

-ФДТ

-лучевая терапия

-хирургические методы

Дерматолог

онколог

онколог

Т4N0М0

Очаги размером более 5см2

Лимфоузлы

интактны  

-комплексные методы лечения (цитостатик +

-лучевая терапия

-хирургические методы лечения

-ФДТ

Онколог

МЕТАТИПИЧЕСКИЙ РАК КОЖИ

Т1-2 N0 М0

Очаги размером 1-2 см2

-лимфоузлы интактны

-локализация кожа лица и шеи

Комплексный метод (цитостатик + обкалывание препаратами интерферона (2-3 курса по 20 млн ЕД)

Дерматолог

Т3-4 N0-2 M0-1

Лечение и наблюдение у онколога

Схема (алгоритм) диагностического маршрута больного

с подозрением на 3ЛK

Первичное обращение больных с длительно существующими высыпаниями на коже (отличными от типичных проявлений или течения хронических дерматозов) может происходить в специализированные, как дерматологические, так и онкологические учреждения (рис. 2). Дерматолог, как правило, дифференцирует ЗЛК с хроническими дерматозами различного генеза, в том числе и паранеопластического характера. Онколог, в практике которого чаще встречаются пациенты с единичными или множественными опухолевидными проявлениями и/или лимфаденопатией, проводит дифференцирование между первичными злокачественными новообразованиями кожи различного тканевого происхождения, в том числе лимфоидной природы ЗЛК, а также с метастазами злокачественных опухолей в кожу.

Верификация диагноза ЗЛК (определение Т- или В-типа) может быть проведена дерматологом, так и онкологом – на основании гистоморфологического а при необходимости с дополнительным уточнением иммуноморфологических характеристик лимфоидного пролиферата. Определение стадии развития ЗЛК, и на этом основании формирование терапевтической стратегии проводится с использованием диагностических и терапевтических возможностей онкологических и дерматовенерологических учреждений (таблица 2).

Рис.2

Схема (алгоритм) диагностического маршрута больного с подозрением на ЗЛК

Таблица 2

Оптимизированная схема проведения терапии больных

с наиболее частыми формами злокачественных лимфом кожи

Нозологическая форма и стадия развития Т-ЗЛК*

Особенности клинического течения

Методы терапии***

Профиль стационара пребывания

Консультации

Грибовидный микоз 1А и 1В

- высыпания распространенные (³10%)

- сильный зуд

- общее состояние не нарушено

- лимфоузлы интактны

- периферическая кровь без отклонений

- системная ГКС в средних дозах

- ФХТ, ФХТ + ароматические ретиноиды

- Топические ГКС

Дерматология**

Терапевт  

Грибовидный микоз

IIА и II В

- высыпания распространенные

- сильный зуд

- общее состояние удовлетворительное

- лимфаденопатия

- в периферической крови без лимфопения

- системная ГКС в средних дозах

- ГКС + цитостатик (проспидин)

- ФХТ

- ФХТ + ароматические ретиноиды

- ИФН + ароматические ретиноиды

- Топические ГКС

Дерматология**

Терапевт

Онколог  

Грибовидный микоз III

- эритродермия

- очень сильный зуд

- общее состояние средней тяжести

- полилимфаденопатия

- в периферической крови лимфопения

- в периферической крови лимфопения

- признаки вторичного иммунодефицита

- ФХТ + ИФН

- Монохимиотерапия + ГКС

Дерматология**  

Терапевт Онколог Гематолог

- полихимиотерапия по стандартным протоколам (СОР, СНОР, СОРВLAM и др.)

- фотоферез

- топические ГКС

Гематология,

Онкология  

Химиотерапевт Дерматолог

Синдром Сезари

- тотальная эритродермия

- очень сильный зуд

- общее состояние средней тяжести или тяжелое

- полилимфаденопатия

- в периферической крови лейкоцитоз >10х109/л

- признаки вторичного иммунодефицита  

- монохимиотерапия (проспидин) + ГКС

Дерматология**

Терапевт

Онколог

- полихимиотерапия по стандартным протоколам (СОР, СНОР, СОРИLAM и др.)

- фотоферез

- топические ГКС

Гематология, онкология  

Дерматолог  

Грибовидный микоз IV

- высыпания распространенные, экзофитные опухоли, изъязвления

- состояние средней тяжести

- полилимфаденопатия

- в периферической крови лимфопения

- в периферической крови лимфопения

- признаки вторичного иммунодефицита

- полихимиотерапия по стандартным протоколам (СОР, СНОР, СОРВLAM и др.)

- рентгенотерапия

- электронно-лучевая терапия

- топические ГКС

Онкология  

Дерматолог  


Страница: