Врожденный порок сердца. История болезни
Рефераты >> Медицина >> Врожденный порок сердца. История болезни

С синдромом Лютамбаше, который представляет собой ревматический митральный стеноз, присоединившийся к маленькому врожденному ДМПП. На верхушке сердца-аускультативные признаки митрального стеноза, на легочной артерии-широкое, фиксированное расщепление II тона, не характерное для митрального стеноза. Рентгенологически-кальциноз створок митрального клапана.

Диагноз сердечной недостаточности можно поставить на основании клинической картины (снижение толерантности к физической нагрузке, усиливающаяся одышка, нарастающая слабость, быстрая утомляемость). Дифференциальный диагноз необходимо провести с неврозом, при котором тоже имеется одышка, быстрая утомляемость, слабость, снижение толерантности к физической нагрузке.

Для подтверждения диагноза необходимо провести следующие исследования: ЭКГ, рентгенологическое исследование грудной клетки, ЭхоКГ, клинический анализ крови, анализ мочи, биохимический анализ крови, доплерографическое исследование, суточное мониторирование, узи органов брюшной полости.

ПЛАН ЛЕЧЕНИЯ:

Для лечения ИБС данной больной учитывая ее возраст и показания к применению можно назначить нитраты, например, изосорбид динитрат( кардикет). Показания к применению: купирование и профилактика приступов стенокардии, терапия СН ( без гипотонии). Бета-адреноблокаторы, показания к применению: стенокардия напряжения, сочетание ИБС с артериальной гипертензией (кардарон). Активаторы калиевых каналов, чувствительные к АТФ и активаторы гуанилатциклазы(никорандил): по хим. формуле-нитрат; обладает нитратоподобным эффектом, после сублингвального приема 10 мг-коронародилятирующий эффект через 30 мин., антиангинальный эффект 20 мг сравним с эффектом 100 мг атенолола. Высоко эффективен при стенокардии напряжения по 10-20 мг 2 раза в день. Обладает выраженным гипотензивным эффектом, повышает ЧСС. Необходимо назначить антиагреганты, например, аспирин, но не более 325 мг/сут.

Для лечения ГБ: показаны диуретики (калий сберегающие)- верошпирон, тиазидные-гипотиазид(увеличивают диурез и снижают объем циркулирующей крови, возврат крови к сердцу и вторично-сердечный выброс. Бета-адреноблокаторы (кардорон) показания к применению: объемзависимая форма ГБ, при низком сердечном выбросе. Ингибиторы АПФ (каптоприл).

Для лечения стенокардии: нитраты, бета-адреноблокаторы.

Для лечения желудочковых экстрасистол у данной больной не возможно использование бета-адреноблокаторов.

РЕЗУЛЬТАТЫ ЛАБОРАТОРНЫХ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЭКГ от 23.04 2001

ЧСС=72 ''

P=014”

PQ=0.22-0.23”

QRS=0.13-0.14”

QT=0.42”

1)Ритм синусовый

2) Одиночные предсердные экстрасистолы ( всего 3 в т.ч. при непрерывной записи в течен. 20”-1)

3) Замедление А-В проведения до 0.22-0.23

4) Полная блокада правой ножки Гисса

5) Увеличение левого предсердия, межпредсердная блокада. Увеличение (или перегрузка) правого предсердия.

6) Гипертрофия и/или перегрузка правого желудочка

7) Фиброзные изменения межжелудочковой перегородки (и возможно передней стенки левого желудочка?)

Клинический анализ мочи от 24. 04. 2001

Цвет-с/ж

Плотность 1004

Прозрачная

Р-ция нейтр.

Белок нет

Сахар нет

Лейкоциты 1-2 в п.зр.

Эп. плоский ед. в п.зр.

Вывод: небольшая лейкоцитурия.

Клинический анализ крови от 3. 05 2001

Er

Hb

ЦП

Нейтроф.

4.3*1012/л

132г/л

0.92

П-4

СЯ-58

Лейкоциты 5.1*109/л

Б-1

ЭО-1

Лимф.-32

Моноц.-4

СОЭ-3 мл/ч

Вывод: лейкоцитоз.

Кровь на HbsAg от 24.04.2001 –отрицательно.

БХ крови от 24.04.2001

Об.белок 70 г/л

Глюкоза 5.2 ммоль/л

Na+ 144.0 ммоль/л

Креатинин 0.06 ммоль/л

Билирубин 11.0 ммоль/л

K+ 4.3 ммоль/л

Мочевина 4.6 ммоль/л

АСТ 28 Ед/л

Ca++1.13 ммоль/л

Холестерин 5.2 ммоль/л

АЛТ 11 Ед/л

КФК общ. 135 Е/л

Триглицериды о.71 ммоль/л

Щел. фосфотаза 82 Ед/л

ЛДГ общ. 210 Е/л при t=370C

Диагноз: ИБС; порок сердца.

Доплерография от 5.05.2001

Выраженная дилятация правых камер сердца. Дилятация полости ЛП. Ствол легочной артерии расширен до 2.6 см. Отмечается парадоксальный характер движения межжелудочковой перегородки. Показатели сократительной способности сохранены (ER по Simpson-59%). В области средней и нижней 1/3 межжелудочковой перегородки лоцируется дефект размером 2.5 см. Стенка корня аорты, створки митрального и аортального клапанов уплотнены.

ДоплерКГ: лоцируется трикуспидальная регургитация до II ст., короткая митральная регургитация, пульмональная регургитация. В проекции дефекта лоцируется сброс крови слева на право. Объем шунта значительный. Расчетное систолическое Р. в легочной артерии 60 мл.рт.ст. Заключение: Врожденный порок сердца: врожденный дефект МПП с шунтированием крови слева на право. Легочная гипертензия.

Рентгенограмма грудной клетки от 3. 05. 2001

Легочные поля без очагово-инфильтративных изменений, с выраженными проявлениями легочной артериальной гипертензии, как со стороны резко расширенных, интенсивных ствола, ветвей легочной артерии, с наличием лин. Керли справа, так и правых отделов сердца. Кардиомегалия с преимущественным увеличением правых камер, их миокарда-с выхождением на левый наружный контур п.ж. Дилятация полости левого предсердия. Л.Ж оттеснен кзади П.Ж. Аорта не изменена. Рентгенографические данные соответствуют клиническим.

ДНЕВНИК КУРАЦИИ

7.05.2001

На момент осмотра больная жалоб не предъявляла. Болей и дискомфорта в грудной клетки нет. Состояние удовлетворительное. Физиологические отправления в норме (со слов больной). Отеков нет.

Границы относительной сердечной тупости:

Справа

Слева

I м/р lin. Sternalis dex.

I м/р lin. sternalis sin.

II м/р 0.5 см кнаружи от lin. sternalis dex.

II м/р 0.5 см кнаружи от lin. sternalis sin

Ш м/р 1 см кнаружи от lin. sternalis dex.

III м/р 0.5 см кнаружи от lin. parasternalis sin.

IV м/р 1.5 см кнаружи от lin. sternalis dex

IV м/р 2.5 см кнаружи от lin. parasternalis sin.

V м/р относительная печеночная тупость

V м/р 3 см кнаружи от lin. mediaclavicularis sin.


Страница: