Изучение возможности применения магнитных жидкостей для синтеза магнитных сорбентов
Рефераты >> Химия >> Изучение возможности применения магнитных жидкостей для синтеза магнитных сорбентов

Таблица 3.

Данные об удельной поверхности сорбентов (по адсорбции воздуха)

тип

Сорбент

Магнитная жидкость

Sуд, м2/г

Дисперсионная среда

стабилизатор

Активированные угли

СКТ

---

---

2388

У2

---

---

1055

гидроксоапатиты

2

---

---

36

3

---

---

255

магнетит

---

---

---

80

Магнитные сорбенты

СКТ

водная

Олеат ТЭА

1224

СКТ

декан

Олеиновая кислота

216

У2

водная

Олеат ТЭА

896

У2

декан

Олеиновая кислота

500

Ю1

водная

HNO3

2067

Я1

водная

HClO4

2129

2

водная

Олеат ТЭА

65

3

декан

Олеиновая кислота

87

Однако, данные об удельной поверхности нескольких образцов, полученные по адсорбции азота, сильно расходятся с вышеописанными. Так, Sуд(СКТ) = 563,76м2/г, Sуд(СКТ + МЖ (водн., олеат ТЭА)) = 489,32 м2/г.

Это расхождение можно объяснить тем, что при адсорбции воздуха большой вклад внесла адсорбция кислорода, которая методикой 2.3.4 не учитывается. В связи с этим, полученные данные о величине удельной поверхности по адсорбции воздуха оказались сомнительными.

На рис.20 представлено распределение объема пор по значению эффективных радиусов. Площадь под кривой равна общему объему пор.

Рис. 20. Дифференциальная структурная кривая

● – активированный уголь (СКТ), ■ – активированный уголь (СКТ), пропитанный МЖ (водн., олеат ТЭА)

3.5. Намагниченность.

Данным методом анализа исследовались образцы различных МЖ (дисперсионная среда, стабилизатор, возраст) и магнитные сорбенты.

Из данных о намагниченности насыщения была установлена линейная зависимость намагниченности насыщения от концентрации магнитного материала, т.е. чем больше массовая доля магнитного компонента в образце, тем выше намагниченность насыщения. Намагниченность насыщения сорбентов, полученных пропиткой сорбента магнитной жидкостью, оказалась выше, чем сорбентов, полученных механическим смешением с магнетитом. Увеличение концентрации магнитного материала (а, следовательно, и намагниченности насыщения) при прочих одинаковых условиях у пропитанных жидкостью образцов по сравнению с полученными механическим смешением с магнетитом можно объяснить тем, что за счет капиллярных сил жидкость, несущая магнитный материал, увлекается в объем сорбента.

Анализируя рис.21 можно подтвердить данные количественного анализа о том, что присутствие сорбента несколько замедляет переход Fe3O4 в γ-Fe2O3, обладающий меньшими магнитными свойствами.

Намагниченность, эмю/г(образца)

 

Напряженность магнитного поля, эрстеды

---- а

---- б

Рис.20. Кривая намагниченности насыщения а) магнетит, б) магнитный сорбент

Таблица 4.

образец

w(Ме)

намагниченность

μs(σ) эксперим.

Намагниченность насыщения

μs ( экстрап. на ось у)

1

магнетит

71

42,1

44,5

2

Уголь + МЖ (водн., олеат ТЭА)

25

44,3

45,6

3

Уголь + магнетит

21

30,69

32,0

4

Уголь + магнетит

23

32,89

34,1

5

Уголь + магнетит (прокаленный при 500ºС 1 час)

23

6,2

6,3

6

МЖ на основе Со

18

76,99

77,4

7

МЖ (водн., олеат ТЭА)

1,62

3,308

3,38

8

МЖ (водн., олеат ТЭА), 7 лет

3,5

5,421

5,56

9

МЖ (декан, олеиновая кислота)

13,4

29,78

30,16

10

МЖ (декан, олеиновая кислота), 2 года

12,2

23,55

23,78


Страница: