Износостойкость трибореактопластов на основе отвержденных эпоксидных смол
Рефераты >> Химия >> Износостойкость трибореактопластов на основе отвержденных эпоксидных смол

Наименование и состав промышленных эпоксидных смол [1].

№  

Химическое

название

Промышленное название

Исходное сырьё

Содержание эпоксидных смол (%)

Вязкость

Спз*10-3

(при Т0С)

1

Олиго- диглицидиловые эфиры дифенил пропана

ЭД-24

ЭД-22

ЭД-20

ЭД-16

ЭД-14

ЭД-10

ЭД-8

Эпихлоргидрин + дифенолпропан (бисфенол А)

23,5

22,1-22,3

19,9-22,0

16,0-18,0

13,9-15,9

10,0-13,0

8,0-10,0

6-10

7-12 (20)

12-25 (20)

3-20 (50)

20-40 (50)

-

-

2

Олиго- диглицидиловые эфиры резорцина

РЭС-3

УП-657

Эпихлоргидрин + резорцин

30

1-0,5 (25)

3

Олиго- диглицидиланилин

ЭА

Эпихлоргидрин + анилин

31

0,3-0,5 (25)

4

Олиго- диглицидил овые эфиры фтале вой кислоты

ДТФ-22

Эпихлоргидрин + фталевая кислота

-

-

5

Олиго- диглицидил нафталин

УП-633

Эпихлоргидрин + нафталин

-

-

6

Олиго диглициди ловый эфир метилтетрагидрофталевой кислоты

УП-640

Эпихлоргидрин + метилтетрагидрофталевая кислота

23,5-24,0

1-1,5 (25)

7

Олиго-триглицид ил-пара-амино фенол

УП-610

Эпихлоргидрин + пара-аминофенол

33,0-40,0

1,0-2,0 (40)

8

триглицидилизоцианурат

ЭЦ

ЭЦ-Н

ЭЦ-К

Эпихлоргидрин + циануровая кислота

30-38

Т-ра размягчения 95-1150С

9

Тетраглицидилметилендианилин

ЭХД

Эпихлоргидрин + пара-диаминодифен илметан

26-30

12-13 (50)

10

Глицидиловые эфиры фенолоформальдегидных новолаков

ЭН-6

5-Н

ЭТФ

УП-643

Эпихлоргидрин + новолачные смолы

17-23

Т-ра размягчения 40-500С

Одним из перспективных направлений синтеза эпоксидных полимеров является получение алициклических соединений, содержащих не менее двух эпоксидных групп, из которых хотя бы одна непосредственно связана с циклом. Сведения о циклоалифатических эпоксидных смолах приведены в таблице 2.

Таблица 2.

Циклоалифатические эпоксидные смолы [2].

Химическая структура и название

Содержание эпоксидных групп, % масс

Вязкость при Т0С

сПз

1

диокись циклическрго ацеталя, УП-612

27-29

6000-10000

(400С)

2

диокись дициклопентадиена, ЭДЦ*

50,5

-

3

диэпоксид на основе тетрагидробензилового эфира тетрагидробензойной кислоты УП-632

27-33

280-360

4

сложный эфир тетрагидробензилового спирта и себациновой кислоты, УП-648

18-20

400-500

5

2-(3,4-эпоксициклогексил)-4-(2-окси-4,5-эпокси пентил)-диоксолан-1,3; УП-629

-

-

6

диэпоксид винилциклогексена

-

20

*В связующее ЭДЦ добавляют малеиновый ангедрид (1:2), монометакрилат этиленгликоля (1:4)

и n – кселиловый спирт (3:4)

1.3. Механизмы отверждения эпоксидных смол и виды отвердителей.

Благодаря высокой реакционной способности эпоксидных и гидроксидных групп в качестве отвердителей эпоксидных смол можно использовать мономерные, олигомерные и полимерные соединения.

Процесс отверждения может протекать с образованием гетерополимера путем конденсации молекул эпоксидных смол с молекулами полифункциональных сшивающих агентов, содержащие две или более реакционно-способные группы или с образованием гомополимера катализируемой полимеризации по эпоксидным группам. Многие сшивающие агенты оказывают в определенных условиях и каталитическое действие, в результате чего образующийся пространственный полимер содержит как гетеро-, так и гомополимерные фрагменты. Оптимальное содержание отвердителя в композиции может отличаться от стехиометрического в зависимости от технологических параметров композициии (вязкости, теплового эффекта отверждения) и требований, предъявляемых к свойствам формируемых композиций.


Страница: