Химия каренов
Рефераты >> Химия >> Химия каренов

105. A.Jarzecki, J.Gajewski, E.R.Davidson. J. Am. Chem. Soc., 121, 6928(1999)

106. A.Kless, M.Nendel, S.Wilsey, K.N.Houk. J. Am. Chem. Soc., 121, 4524(1999)

107. Э.Н.Мануков, О.Г.Выглазов, В.А.Чуйко, Е.Д.Скаковский. Журн. орг. химии, 22, 1105 (1986)

108. Э.Н.Мануков, О.Г.Выглазов, В.А.Чуйко. Весцi АН Беларуci. Сер. хiм. нaвук, (5), 58 (1989)

109. Э.Н.Мануков, О.Г.Выглазов, Б.Г.Ударов. Весцi АН Беларуci. Сер. хiм. нaвук, (4), 51(1990)

110. M.Nendel, B.Goldfuss, B.Beno, K.N.Houk, K.Hafner, H.-Y.Lindner. Pure Appl. Chein., 71, 221 (1999)

111. D.A.Modarelli. J. Org. Chem., 65, 7277 (2000)

112. О.Г.Выглазов, Э.Н.Мануков. Весцi АН Беларуci. Сер. хiм. нaвук,(5), 111(1988)

113. Г.Н.Бажипа, В.А.Чуйко, Э.Н.Мануков. Весцi АН Беларуci. Сер. хiм. нaвук, (4), 47 (1993)

114. О.Г.Выглазов, Э.Н.Мануков, В.А.Чуйко. Журн. орг. химии, 25, 1571 (1989)

115. В.А.Чуйко, О.Г.Выглазов, Э.Н.Мануков, Л.Ю.Тычинская. Весцi АН Беларуci. Сер. хiм. нaвук, (2), 54 (1998)

116. W.von Docring, W.R.Roth. Tetrahedron. 19, 715 (1963)

117. М.П.Половинка, О.Г.Выглазов, Д.В.Корчагина, В.А.Бархат. Журн. орг. химии, 27, 2623 (1991)

118. М.П.Половинка, Д.В.Корчагина, Ю.В.Гатилов, О.Г.Выглазов, Г.А.Зенковец, В.А.Бархаш. Журн. орг. химии, 34, 1342 (1998)

119. Z.Chabudzinski, H.Kuczynski. Roc:. Chem., 36, 1173 (1962)

120. Б.А.Арбузов, В.А.Шайхутдннов, З.Г.Исаева. Изв. АН СССР. Сер. хим., 2124(1972)

121. P.J.Kropp J. Am. Chem. Soc., 88, 4926 (1966)

122. Б.А.Арбузов, З.Г.Исаева, Р.Р.Дьяконова. Изв. АН СССР. Сер. хим., 2778 (1980)

123. Б.А.Арбузов, З.Г.Исаева, Р.Р.Дьяконова. Изв. АН СССР. Сер.хим.,2141 (1980)

124. Б.А.Арбузов, З.Г.Исаева, Р.Р.Дьяконова. Изв. АН СССР. Сер. хим., 972 (1975)

125. Б.А.Арбузов, З.Г.Исаева, Э.Х.Казакова. Докл. АН СССР, 215, 113(1974)

126. H.Kuczynski, M.Walkowicz, C.Walkowicz, K.Nowak, I.Sicmion. Rocz. Chem., 38, 1625 (1964)

127. M.Walkowicz, H.Kuczynski. Rocz. Chem., 40, 1231 (1966)

128. E.Maslinski, E.Michalek. Rocz. Chem., 47, 285 (1973)

129. Р.Р.Дьяконова, А.А.Мусина, Р.Г.Гайнуллина, П.П.Чернов. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1327 (1982)

130. J.C.Leningwell, R.E.Shackelford, H.J.Young. Synth. Comimm., 105(1972)

131. К.П.Волчо, Л.Е.Татарова, Д.В.Корчагина, Н.Ф.Салахутдинов, В.А.Бархаш. Журн. орг. химии, 36, 41 (2000)

132. И.В.Ильина, К.П.Волчо, Д.В.Корчагина, Н.Ф.Салахутдинов, В.А.Бархаш. Журн. орг. химии, 35, 699 (1999)

133. A.V.Tkachev, A.M.Chibiryaev, A.Yu.Denisov, Yu.V.Gatilov. Tetrahedron.51, 1789(1995)

134. J.C.Lemngwell, R.E.Shackelford. Tetrahedron Lett., 2003 (1970)

135. P.A.Petukhov, A.Yu.Denisov, A.V.Tkachev. Tetrahedron, 53,2527 (1997)

* Символами α и β в химии терпеноидов традиционно указывают пространственное расположение функциональных групп производных карана: α-заместители и трехчленный цикл расположены по разные стороны циклогексанового кольца (транс). β-заместители и ЦПК — по одну сторону (цис).


Страница: