Реакции нуклеофильного замещения
Гидролиз RC6H4CH2Cl в 70%-ном ацетоне имеет все характерные признаки SNl-реакций. В то же время с сильными нуклеофилами реакция идет как SN2-замещение. Естественно, что и в этом случае должен сохраняться вклад SNl-процесса, скорость которого не зависит от природы нуклеофила. Существуют и другие примеры одновременного протекания реакций SNl и SN2.
Большой прогресс в понимании так называемого «промежуточного» механизма был достигнут при изучении реакций сольволиза.
ЛИТЕРАТУРА
- А. Е. Чичибабин: Основные начала органической химии (в двух томах), Москва, «Государственное научно-техническое издательство химической литературы», 1963г.
- Ф. С. Днепропетровский, Т. И. Темникова: Теоретические основы органической химии, Ленинград, «Химия», 1979г.
- А. М. Ким: Органическая химия, Новосибирск, «сибирское университетское издательство», 2004г.
- Методические указания к лабораторным работам по курсу органическая химия, сост. В. Е. Стацюк, Т. Е. Лукьянова. Тольятти: ТГУ, 2004г.
Страница: 
